Este 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, por lo que las autoridades de salud han destacado la importancia de visibilizar esta enfermedad que afecta a una de cada 10 mil personas y que en más del 70 por ciento de los casos es de origen hereditario.
La hemofilia es un trastorno que impide la correcta coagulación de la sangre debido a la deficiencia de proteínas conocidas como factores de coagulación. Esta condición provoca que las personas presenten hemorragias espontáneas o sangrados prolongados tras lesiones, cirugías o incluso sin causa aparente.
Se transmite de madres a hijos varones quienes desarrollan el padecimiento. Aunque es menos común, también se han documentado casos en mujeres.
Existen dos tipos principales: la hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII, y la hemofilia B, relacionada con la falta del factor IX. Ambas pueden clasificarse como leve, moderada o severa, dependiendo de la cantidad de factor de coagulación presente en el organismo.
Especialistas recomiendan a las personas con hemofilia evitar actividades físicas de alto impacto y mantener un seguimiento médico constante. También es fundamental llevar una alimentación equilibrada y estar atentos a signos de alerta como moretones frecuentes, sangrados nasales persistentes o presencia de sangre en orina o heces.
Con una detección oportuna y el tratamiento adecuado, los pacientes pueden tener una mejor calidad de vida, por lo que el llamado es a acudir al médico ante cualquier síntoma o antecedente familiar relacionado con este padecimiento.
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