En medio de la creciente circulación de productos irregulares en el mercado farmacéutico, autoridades sanitarias detectaron la venta de cajas falsificadas de Cafiaspirina, un analgésico de uso común en México. La advertencia fue emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), luego de que se identificaran inconsistencias en el etiquetado y en la fecha de caducidad del medicamento.
El producto señalado corresponde a la presentación de 100 tabletas de Cafiaspirina (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/30 mg), con número de lote X23TJT y fechas de caducidad MAR/26 y MAR/28. No obstante, la autoridad informó que el lote original tenía como vigencia MAR/21, lo que confirma una alteración en la información impresa en el empaque.
La irregularidad fue notificada por Bayer de México, S.A. de C.V., empresa titular del registro sanitario, tras detectar que las características del producto no coincidían con las especificaciones de fabricación. A inicios de febrero ya se había difundido una alerta relacionada con la falsificación del mismo medicamento, aunque con variaciones en las fechas de caducidad.
El riesgo para la población radica en que, al tratarse de un medicamento falsificado, no existe certeza sobre la calidad de los ingredientes, ni sobre las condiciones en que fue producido, almacenado o transportado. Esto implica que el producto podría no generar el efecto terapéutico esperado o incluso provocar reacciones adversas. La Cofepris subrayó que no puede garantizarse la seguridad, eficacia ni calidad sanitaria de estas presentaciones irregulares.
La falsificación de fármacos de venta libre representa un desafío constante, especialmente cuando se trata de productos de alta demanda que suelen adquirirse sin receta. En muchos casos, el consumidor confía en la apariencia de la caja sin revisar detalles como el lote o la fecha de caducidad, lo que facilita la comercialización de mercancía apócrifa.
Ante este panorama, la Cofepris pidió a la ciudadanía no adquirir ni consumir la Cafiaspirina identificada con el lote X23TJT, sin importar la fecha impresa en el empaque. También recomendó denunciar su venta y reportar cualquier reacción adversa mediante el sistema VigiRam o al correo oficial de farmacovigilancia.
A farmacias y distribuidores, la autoridad les solicitó revisar inventarios y asegurarse de que los medicamentos provengan de proveedores autorizados, con documentación sanitaria vigente. Mientras continúan las labores de vigilancia, el llamado principal es a verificar cuidadosamente los datos del producto antes de comprarlo, para evitar riesgos a la salud.
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